Следчым камітэтам скончана правядзенне праверкі па факце смерці двухмесячнага дзіцяці пасля правядзення планавай вакцынацыі. Гэты выпадак адбыўся ў Ганцавіцкім раёне ў жніўні 2018 года. Ход праверкі знаходзіўся на асабістым кантролі Старшыні Следчага камітэта Івана Наскевіча. 

Вызначана, што да трагічнага здарэння дзіця праходзіла планавыя агляды ўрачом. Якія-небудзь балючыя станы, адхіленні развіцця, а таксама алергічныя рэакцыі, у яго не праяўляліся і выяўлены не былі. Па звестках, прызначаных у медыцынскіх дакументах, і па выніках урачэбнага агляду магчымасці прадбачыць развіццё алергічнай рэакцыі перад увядзеннем вакцын не мелася. Паталагічны працэс, які прывёў да крытычнага стану, развіваўся скарацечна і непрадказальна.

Разам з тым, спецыяльнай камісіяй Міністэрства аховы здароўя Рэспублікі Беларусь вызначаны шэраг парушэнняў ведамасных нарматыўных актаў у частцы вядзення супрацоўнікамі медыцынскай дакументацыі, а таксама прытрымлівання працэдур вакцынацыі ў частцы інфармавання бацькаў аб магчымых пабочных эфектах пасля ўвядзення вакцыны. Да дадзеных супрацоўнікаў прыменены меры дысцыплінарнага спагнання.

Аднак выяўленыя недахопы ў прычыннай сувязі са смерцю дзіцяці не знаходзяцца. Якіх-небудзь парушэнняў, звязаных непасрэдна з тактыкай і тэхнікай увядзення вакцын, таксама не вызначана.

Вакцыны «Имовакс Полио» і «Эупента», якія ўводзіліся дзіцяці, на момант вакцынацыі былі дазволены Міністэрствам аховы здароўя Рэспублікі Беларусь да прымянення.

Згодна заключэнню камісійнай комплекснай судовай медыцынскай, фармакалагічнай і хімічнай экспертызы, прычынай смерці дзіцяці прыбыла поліарганная недастатковасць, абумоўленая цяжкай анафілактычнай рэакцыяй неадкладнага тыпа (анафілактычным шокам) на адэкватна назначаныя і правільна ўведзеныя вакцыны «Имовакс Полио» і «Эупента». 

У сувязі з выкладзеным, следства прыйшло да вываду аб адсутнасці ў дзеяннях службовых асоб і супрацоўнікаў медыцынскіх устаноў складоў злачынстваў, прадугледжаных артыкуламі «Неналежнае выкананне прафесійных абавязкаў медыцынскім работнікам» і «Службовая халатнасць».

Акрамя таго, следчымі праведзена ўсебаковае вывучэнне абставін закупкі медыцынскага прэпарата «Эупента» і якасці вакцыны.

У ходзе праверкі вызначаны парушэнні працэдуры закупкі, звязаныя з недасканаласцю заканадаўства і прадыктаваныя аб'ектыўнай неабходнасцю набыцця вялікай колькасці вакцыны ў найкарацейшыя тэрміны. Пры гэтым прычыннай сувязі паміж дзеяннямі органаў і ўстаноў аховы здароўя па праверцы, сертыфікацыі, выпрабаваннях і ўвядзенні ў эксплуатацыю вакцын «Имовакс Полио» і «Эупента» з наступленнем смерці дзіцяці не вызначана. Парушэнняў умоў захоўвання, атрымання, водпуску і ўвядзення лекавых сродкаў не выяўлена.

Следчымі вывучана дакументацыя, якая пацвярджае якасць вакцыны «Эупента»: у тым ліку, сертыфікаты заводскага аналізу прэпарата з Паўднёвай Карэі і сертыфікат, выдадзены для краіны-імпарцёра.

У цяперашні час імунізацыя вакцынай «Эупента» у Беларусі працягваецца. Болей таго, са студзеня па жнівень 2018 года зроблена каля 100 тыс. прышчэпак «Эупенты» і толькі ў двух выпадках зарэгістраваны пабочныя рэакцыі. Колькасць падобных рэакцый пасля ўвядзення іншай вакцыны, якая выкарыстоўвалася раней, ў сярэднім было ў разы большым.

Па выніках праверкі Следчым камітэтам рыхтуецца прадстаўленне ў адрас Міністэрства аховы здароўя з прапановамі аб ініцыіраванні ўнясення змяненняў у заканадаўства ў частцы, якая датычыцца закупкі медыцынскіх прэпаратаў.

Аддзел інфармацыі і сувязі з грамадскасцю